崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理工作，制定驗(yàn)證總計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施
2、協(xié)助質(zhì)量保證主管做好不合格品、變更、偏差及其他質(zhì)量信息的收集、分析
3、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品質(zhì)量回顧工作
4、協(xié)助部門處理省市藥監(jiān)局藥檢所等上級(jí)部門相關(guān)事務(wù)等
任職要求
1、藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷
2、3年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證工作經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉GMP及相關(guān)法規(guī)，熟練使用辦公軟件
4、有較強(qiáng)的溝通能力、文字表達(dá)能力